Nieuws - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

57 nieuwsberichten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
Sorteren op:
Abonneren op nieuws van deze organisatie
  1. CBG schorst vergunningen van aantal generieke medicijnen

    Medicijnautoriteit CBG schorst per 14 december 2022 de handelsvergunningen van een aantal generieke (‘merkloze’) medicijnen. Het ...

    Nieuwsbericht | 14-12-2022 | 16:00

  2. Eindejaarsintrekkingen geneesmiddelen voor mensen

    Verzoeken tot intrekking van handelsvergunningen en parallelhandelsvergunningen per 31 december 2022, de zogenoemde ...

    Nieuwsbericht | 15-09-2022 | 15:00

  3. CBG verstuurt post over geneesmiddelen voor de mens voortaan digitaal

    Het agentschap College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (aCBG) verstuurt uitgaande poststukken vanaf 1 juli 2022 alleen nog ...

    Nieuwsbericht | 24-06-2022 | 16:00

  4. IVDR: nieuwe regelgeving voor in-vitro- en companion diagnostiek

    Met ingang van 26 mei 2022 geldt de nieuwe In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR). Dat is de Europese verordening medische ...

    Nieuwsbericht | 31-05-2022 | 08:00

  5. Vaststelling naamgeving influenzastammen 2022/2023

    Het CBG heeft de Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor influenzastammen voor het komend seizoen vastgesteld.

    Nieuwsbericht | 31-03-2022 | 08:00

  6. Aangepast beleid nationale implementatie additionele risicominimalisatie-maatregelen

    Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid voor de nationale implementatie van additionele ...

    Nieuwsbericht | 30-03-2022 | 15:00

  7. CBG: Vier waarschuwingspictogrammen op het medicijndoosje toegestaan

    Voortaan staat medicijnautoriteit CBG vier waarschuwingspictogrammen toe op het medicijndoosje. Dit zijn pictogrammen die de ...

    Nieuwsbericht | 25-03-2022 | 09:00

  8. Geef uw mening over patiëntvriendelijke medische termen voor de bijsluiter

    De lijst met patiëntvriendelijke vertalingen van medische termen is geactualiseerd, meldt medicijnautoriteit CBG. Deze ...

    Nieuwsbericht | 21-03-2022 | 12:00

  9. Medicijnen sneller beschikbaar door gelijktijdige beoordeling

    Zorginstituut Nederland heeft samen met medicijnautoriteit CBG een werkwijze ontwikkeld om (innovatieve) medicijnen eerder ...

    Nieuwsbericht | 22-02-2022 | 10:00

  10. Nieuw Europees informatiesysteem voor klinische studies

    Op 31 januari 2022 is de nieuwe verordening Clinical Trials Regulation (CTR) van kracht. Deze verordening moet de processen ...

    Nieuwsbericht | 31-01-2022 | 15:02