Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

81 documenten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten van deze organisatie
  1. MEB 8: Guideline on the excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use (Nederlandse vertaling)

    Dit is een richtsnoer van de Commissie krachtens artikel 65 van Richtlijn 2001/83/EG. Het bevat waarschuwingen met betrekking tot ...

    Beleidsdocument | 11-09-2018

  2. Verslag van de 111e CCR Regulier

    Verslag | 16-07-2018

  3. Verklaring van de aanvrager van de duplexregistratie, en verklaring van de handelsvergunninghouder van het reeds geregistreerde product - duplex met aanvullende voorwaarden

    Formulier | 18-06-2018

  4. Verklaring van de aanvrager van de duplexregistratie, en verklaring van de handelsvergunninghouder van het reeds geregistreerde product - normale duplex

    Formulier | 18-06-2018

  5. Verslag van de 110e CCR Regulier

    Verslag | 16-05-2018

  6. Influenzastammen: vastgestelde vertalingen seizoen 2018/2019

    Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft de Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor ...

    Publicatie | 22-03-2018

  7. Verslag van de 24e CCR Praktijk

    Verslag | 07-03-2018

  8. MEB 48: De nationale informed consent aanvraag

    Een informed-consent-aanvraag ( artikel 10c van Directive 2001/83/EC) is een vergunningaanvraag die is gebaseerd op een volledig ...

    Beleidsdocument | 02-03-2018

  9. Verslag van de 109e CCR Regulier

    Verslag | 07-02-2018

  10. Aanvraagformulier tot verlening van een parallelhandelsvergunning

    Formulier | 01-01-2018