Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

110 documenten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten van deze organisatie
  1. Verklaring lidstaat van herkomst parallelimport

    Formulier | 01-01-2017

  2. Indelingsoverzicht NSAID's

    Het CBG heeft een indelingssystematiek vastgesteld voor ontstekingsremmers (NSAID's).

    Beleidsdocument | 24-11-2016

  3. Verslag van de 20e CCR Praktijk

    Verslag | 02-03-2016

  4. Verklaring bij een duplexhandelsvergunning aangaande de technische aspecten van de leesbaarheid van de bijsluiter voor farmaceutische producten

    Formulier | 01-09-2015

  5. Formulier intrekking parallelhandelsvergunning

    Formulier | 12-06-2015

  6. Parallel dossierstructuur

    Beleidsdocument | 12-06-2015

  7. Handleiding parallel dossierstructuur

    Beleidsdocument | 12-06-2015

  8. Overzicht vastgestelde teksten productinformatie

    Het CBG publiceerde vanaf 2008 tot mei 2015 een overzicht van vastgestelde teksten van (de meeste in Europa) vastgestelde teksten ...

    Publicatie | 18-05-2015

  9. MEB 18: Schriftelijke en mondelinge zienswijzeprocedure bij een voorgenomen primair besluit van het CBG

    Het beleidsdocument Schriftelijke en mondelinge zienswijzeprocedure bij een voorgenomen primair besluit van het CBG legt uit hoe ...

    Beleidsdocument | 30-04-2015

  10. MEB 15: Afgeleide registratie (alleen van toepassing voor nog bestaande afgeleide registraties)

    Een afgeleide (ookwel is-gelijk) registratie betreft een geneesmiddel welke exact gelijk is aan het referentieproduct, met ...

    Beleidsdocument | 28-10-2014