Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

Handleiding parallel dossierstructuur

Beleidsdocument | 12-06-2015

Overzicht vastgestelde teksten productinformatie

Het CBG publiceerde vanaf 2008 tot mei 2015 een overzicht van vastgestelde teksten van (de meeste in Europa) vastgestelde teksten ...

Publicatie | 18-05-2015

MEB 18: Schriftelijke en mondelinge zienswijzeprocedure bij een voorgenomen primair besluit van het CBG

Het beleidsdocument Schriftelijke en mondelinge zienswijzeprocedure bij een voorgenomen primair besluit van het CBG legt uit hoe ...

Beleidsdocument | 30-04-2015

MEB 15: Afgeleide registratie (alleen van toepassing voor nog bestaande afgeleide registraties)

Een afgeleide (ookwel is-gelijk) registratie betreft een geneesmiddel welke exact gelijk is aan het referentieproduct, met ...

Beleidsdocument | 28-10-2014

Desinfecterende producten: Afbakening Biociden en (Dier)geneesmiddelen

Afbakening Biociden en Geneesmiddelen

Beleidsdocument | 01-05-2013

MEB 9: Bezwaarschriftenprocedure

De bezwaarschriftenprocedure geeft de burger de gelegenheid om de juistheid van een besluit van het College ter Beoordeling van ...

Beleidsdocument | 05-11-2012

Motivering betreffende de wijziging van de indelingssystematiek voor de afleverstatus van paracetamol in het UAD kanaal

Publicatie | 01-09-2011

Gebruik van niet-humane primaten (NHP) voor de ontwikkeling van biosimilars

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) wil dierproeven met Non-Human-Primates (NHP) voor de ontwikkeling van ...

Beleidsdocument | 30-07-2010

Verslag van de Hoorzitting NSAID’s

Verslag | 20-04-2010

Besluit indeling zelfzorggeneesmiddelen

Publicatie | 06-06-2007