Ga direct naar inhoud

Zoeken

Zoekt u informatie over medicijnen? Ga dan naar de Geneesmiddeleninformatiebank van de Nederlandse Medicijnautoriteit CBG.

433 zoekresultaten

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:

  1. Positief advies voor Alzheimermedicijn Leqembi voor beperkte groep patiënten

    Het medicijn Leqembi heeft na herbeoordeling een positief advies gekregen van het Europees Medicijnagentschap (EMA). Dit medicijn ...

    Nieuwsbericht | 14-11-2024 | 16:30

  2. Interview: Hoe wij ons inzetten om bijwerkingen te voorkomen

    “Hoewel we geen direct contact hebben met patiënten tijdens lopende procedures, staan ze wél altijd centraal bij het ...

  3. Column 'Over medicijnen': Bijwerkingen wil je beperken of voorkomen

    Koop je een nieuwe kast, die je zelf in elkaar gaat zetten? Dat kun je dan op twee manieren doen. Direct aan de slag gaan en ...

    Nieuwsbericht | 06-11-2024 | 11:00

  4. Interview: Van melding tot actie, het proces van geneesmiddelenbewaking

    Van medicijnen zijn de meeste bijwerkingen al bekend voordat ze op de markt komen. Deze zijn uitgebreid beoordeeld door het CBG ...

  5. Opioïden

    Opioïden zijn sterke pijnstillers die een arts kan voorschrijven bij pijn. Vaak na een operatie. Ondanks de effectieve ...

    Onderwerp

  6. Internationale Bijwerkingenweek: Hoe je (soms) zelf bijwerkingen kan voorkomen

    Sommige bijwerkingen ontstaan door de manier waarop je een medicijn gebruikt. Een deel van die bijwerkingen is te voorkomen. ...

    Nieuwsbericht | 04-11-2024 | 08:00

  7. Publieke consultatie MEB5: Bijsluiter van farmaceutische producten

    Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid over de bijsluiter (beleidsdocument MEB5) aangepast. In ...

    Publicatie | 31-10-2024

  8. Publieke consultatie MEB6: Etikettering van farmaceutische producten

    Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid over de etikettering (beleidsdocument MEB6) aangepast. In ...

    Publicatie | 31-10-2024

  9. Handelsvergunningen gestopt of onderbroken

    Het CBG kan besluiten om de aanvraag voor een handelsvergunning van een medicijn te stoppen of onderbreken. Dit gebeurt als het ...

    Onderwerp

  10. Van papieren naar digitale bijsluiter: eerste proef van start

    De bijsluiter. Een klein opgevouwen document met informatie over een medicijn. Een vereist stukje papier in elk medicijndoosje. ...

    Nieuwsbericht | 24-10-2024 | 17:00

Ga naar