Waarom bijwerkingen melden?
Elk medicijn kan een bijwerking geven. Denkt u dat u mogelijk een (on)bekende bijwerking heeft? Meld deze! Met het melden van bijwerkingen helpt u mee om medicijnen veiliger te maken.
1
U meldt een bijwerking
Zelf melden kan via www.mijnbijwerking.nl of de Bijwerking app. U kunt ook melden via uw arts of apotheker.
2
Lareb registreert de meldingen
Bijwerkingencentrum Lareb houdt alle gemelde bijwerkingen uit Nederland bij en analyseert deze. Dat gebeurt in opdracht van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Relevante bijwerkingen geeft Lareb door aan het CBG.
3
CBG beoordeelt de meldingen
Komt een gemelde bijwerking echt door het medicijn, of hoort het bijvoorbeeldll bij de ziekte? Het CBG heeft de kennis en ervaring om dat te beoordelen. Daarvoor kijkt het ook naar meldingen uit andere landen. En stlt het vragen aan de firma. Komt een bijwerking echt door het medicijn, dan komt het CBG in actie.
4
CBG neemt maatregelen
Welke maatregelen het CBG neemt, hang af van de ernst van de bijwerking en hoe vaak deze voorkomt. De maatregelen zijn allemaal bedoeld om medicijnen (nog) veiliger te maken.
- Aanpassing informatie
De nieuwe bijwerking komt in de bijsluiter. Of mensen krijgen een kaartje waarop staat wanneer ze hun medicijnen moeten innemen. Dit voorkomt bijwerkingen.
- Wijziging verkoop
Mensen mogen bijvoorbeeld hun medicijn niet meer zelf bij de drogist kopen, maar moeten voor een recept naarhun arts.
- Waarschuwing naar artsen en apothekers
Geeft een medicijn bijvoorbeeld hartklachten als bijwerking, dan moet een arts dat snel weten. Zodat die extra oplet bij mensen met hartproblemen. Een arts krijgt ook bericht als een medicijn voor sommige mensen verboden wordt.
- Medicijn wordt van de markt gehaald
Heel zelden doet een medicijn meer kwaad dan goed. Dan wordt het medicijn verboden. Dit is tot nog toe een paar keer gebeurd.
