Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
110 documenten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
- Datum
- Relevantie
-
Vragen en antwoorden over beleidswijziging risicocommunicatie
Het beleid voor het versturen van de Direct Healthcare Professional Communicatie (DHPC) en recallbrieven is gewijzigd per 1 ...
-
MEB 37: Afleverstatus
Dit document beschrijft het beleid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen voor het toekennen van een afleverstatus ...
-
Verslag CCR 15 juli 2024
-
Verslag CCR 8 april 2024
-
Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor influenzastammen voor het komend seizoen 2024/2025
Het CBG heeft de Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor influenzastammen voor het seizoen 2024/2025 vastgesteld.
-
Medical devices - checklist
Deze checklist beschrijft alle eisen waar een dossier over een medisch hulpmiddel aan moet voldoen voor een consultatie- of ...
-
Rapportage Meldpunt Geneesmiddelentekorten en -defecten 2023
Inzet overheidsmaatregelen tegen geneesmiddelentekorten neemt toe
-
Vergelijkingsformulier voor parallelimport
-
MEB 39: Toekennen van RVG-nummers
Dit document beschrijft het beleid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen voor het toekennen van RVG nummers. Dit ...
-
Voorbeeldzinnen voor de meest voorkomende bijsluiterteksten
Om de leesbaarheid van de patiëntenbijsluiter en andere medicijninformatie te helpen verbeteren, heeft het CBG een lijst met ...