Brief aan de belanghebbenden betreffende de invoering van veiligheidskenmerken in het kader van de richtlijn vervalste geneesmiddelen (Richtlijn 2011/62/EU)
De gedelegeerde verordening van de kenmerken van de veiligheidskenmerken en het nieuwe geneesmiddelen verificatie systeem wordt van kracht per 9 februari 2019. Meer informatie voor handelsvergunninghouders, groothandelaren en apotheken staat in de gezamenlijk brief van DG Santé (Europese Commissie), HMA en EMA.