Zoekt u informatie over medicijnen? Ga dan naar de Geneesmiddeleninformatiebank van de Nederlandse Medicijnautoriteit CBG.
Met ingang van 26 mei 2022 geldt de nieuwe In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR). Dat is de Europese verordening medische ...
Nieuwsbericht | 31-05-2022 | 08:00
Het medicijn Thiosix (tioguanine) krijgt een normale handelsvergunning. Dat heeft medicijnautoriteit CBG onlangs besloten. Dit ...
Nieuwsbericht | 28-01-2022 | 12:00
Er wordt wereldwijd een tekort verwacht aan RoActemra (tocilizumab) in de intraveneuze vorm (IV). De vraag naar RoActemra is ...
Nieuwsbericht | 14-09-2021 | 11:30
Sommige bijwerkingen ontstaan door de manier waarop je een medicijn gebruikt. Een deel van die bijwerkingen is te voorkomen. ...
Nieuwsbericht | 04-11-2024 | 08:00
Vaccins beschermen je tegen infectieziekten. Bacteriën en virussen zijn vaak de oorzaak van veel infectieziekten. Mensen kunnen ...
Onderwerp
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft een parallelhandelsvergunning afgegeven voor Tetagam-P, oplossing voor ...
Nieuwsbericht | 14-10-2021 | 14:00
Medicijnautoriteit CBG gaat verschillende medicijnbedrijven vragen om een aanpassing te doen in bijsluiters van medicijnen met ...
Nieuwsbericht | 11-06-2020 | 15:00
Het bedrijf Pharmachemie B.V. heeft medicijnautoriteit CBG verzocht om de handelsvergunning van Pyridoxini hydrochloridum in te ...
Nieuwsbericht | 30-03-2020 | 16:00
Medicijnautoriteit CBG adviseert patiënten om, in overleg met de arts, te stoppen met het gebruik van Esmya (ulipristalacetaat) ...
Nieuwsbericht | 17-03-2020 | 11:00
Bij patiënten die het medicijn Veoza (fezolinetant) gebruiken, is ernstige leverschade gezien. Het is belangrijk dat ...
Nieuwsbericht | 13-01-2025 | 16:00
