Handelsvergunning > Productinformatie vereisten

De Europese werkgroep Quality Review of Documents (QRD) bestaat uit vertegenwoordigers uit de Europese lidstaten en geeft o.a. adviezen op taalkundig aspect met betrekking tot de productinformatie voor geneesmiddelen. Het template dat door de QRD werkgroep wordt vastgesteld wordt als basis gebruikt voor de productinformatie en heeft betrekking op de samenvatting van de productkenmerken (SmPC), de patiëntenbijsluiter en de etikettering.