Soms komt er nieuwe, dringende informatie beschikbaar over een medicijn. Denk aan een ernstige bijwerking, een kwaliteitsprobleem of een belangrijke waarschuwing voor goed gebruik. Artsen en apothekers moeten deze nieuwe informatie en adviezen zo snel mogelijk weten. Daarom ontvangen zij een brief. Zo’n brief heet een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC).
Nieuws
Risico op bijwerkingen door bruine verkleuring en verstopping van voorgevulde Arixtra-spuit
De voorgevulde spuit van het medicijn Arixtra kan verkleurd en/of verstopt zijn. Dat komt door de mogelijke aanwezigheid van ...
Lees verder
Risico op verkeerd medicijngebruik door nieuwe tabletten Rybelsus
Er zijn nieuwe tabletten van het diabetesmedicijn Rybelsus (semaglutide) beschikbaar. Deze tabletten hebben een nieuwe ...
Lees verder
Gebruik epilepsiemedicijn Tegretol ingeperkt bij pasgeborenen
Het gebruik van het epilepsiemedicijn Tegretol suspensie 20 mg/ml bij pasgeborenen tot 4 weken moet worden beperkt. In het ...
Lees verder
Nieuwe formulering Remsima voor infuus: let op bij fructose-intolerantie
Patiënten met een erfelijke intolerantie voor fructose mogen geen infuus krijgen met de nieuwe formulering van Remsima ...
Lees verder
Risico op ernstige bijwerkingen door medicatiefouten met tranexaminezuur injecties
Bij verkeerde toediening van het medicijn tranexaminezuur kunnen ernstige bijwerkingen optreden. Tranexaminezuur voor injectie ...
Lees verder
Risico op medicatiefouten door nieuwe doseerspuit Keppra (levetiracetam)
Keppra (levetiracetam) 100 mg/ml drank wordt met een andere doseerspuit geleverd. In plaats van een 3 milliliter spuit wordt een ...
Lees verder