Gebruik je een of meerdere medicijnen en ervaar je een bijwerking? Dan is het belangrijk deze te melden. Ook als je twijfelt of het een bijwerking is. Of als de bijwerking al in de bijsluiter staat. Jouw melding helpt ons om het gebruik van medicijnen veiliger te maken.
Waarom een bijwerking melden?
Voor een nieuw medicijn zijn de meeste bijwerkingen al bekend uit onderzoek. Deze bekende bijwerkingen zijn uitgebreid door ons beoordeeld en nemen we mee in de goedkeuring. Sommige bijwerkingen ontdekken we pas wanneer veel verschillende mensen een medicijn gebruiken. Het kan ook zijn dat bijwerkingen pas na langdurig gebruik van het medicijn ontstaan. Of er ontstaan bijwerkingen omdat je een medicijn in combinatie met andere medicijnen gebruikt. Daarom is het belangrijk om altijd jouw bijwerking te melden. Zo kunnen wij de veiligheid van een medicijn goed in de gaten houden en actie ondernemen wanneer nodig.
Wij bewaken de veiligheid van medicijnen niet alleen op basis van spontane meldingen van patiënten of zorgverleners. Medicijnbedrijven voeren regelmatig verplichte veiligheidsanalyses uit en moeten de uitkomsten hiervan aan ons melden. Ook bestaat er een internationale databank waar alle landen informatie over bijwerkingen van medicijnen in verzamelen.
Zo meld je een bijwerking
Ervaar je bij het gebruik van jouw medicijn een bijwerking? Dan kun je deze melden bij Bijwerkingencentrum Lareb, via www.lareb.nl. Lareb verzamelt, registreert en analyseert individuele meldingen, in opdracht van het CBG. Of het nu gaat om een medicijn op recept of uit de schappen van de drogist.
Bespreek de bijwerking ook altijd met jouw arts of apotheker. Zij kunnen je het beste adviseren over het verdere gebruik van jouw medicijn.
Wat gebeurt er met jouw melding?
Je hebt een bijwerking gemeld, en dan? Hieronder leggen we kort uit wat er met jouw melding gebeurt.
Meld bijwerkingen vooral voor medicijnen onder extra toezicht
Sommige medicijnen worden extra in de gaten gehouden. Je herkent deze medicijnen aan een omgekeerde zwarte driehoek met de tekst ‘Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring’. Juist voor deze medicijnen is het extra belangrijk dat je let op bijwerkingen en deze meldt. Zo krijgen we meer informatie over de veiligheid en mogelijke risico’s bij langer termijn gebruik.
Nieuws
Aantal meldingen van mogelijke bijwerkingen neemt steeds meer af
Het aantal meldingen van mogelijke bijwerkingen door zorgverleners loopt al een aantal jaar terug. Ook blijkt uit onderzoek dat ...
Lees verder
Oogziekte NAION is zeldzame bijwerking van semaglutide
De zeldzame oogziekte NAION is een zeer zeldzame bijwerking van semaglutide. Dat is de conclusie van het onderzoek van ...
Lees verder
Column 'Over medicijnen': Bijwerkingen wil je beperken of voorkomen
Koop je een nieuwe kast, die je zelf in elkaar gaat zetten? Dat kun je dan op twee manieren doen. Direct aan de slag gaan en ...
Lees verder
Internationale Bijwerkingenweek: Hoe je (soms) zelf bijwerkingen kan voorkomen
Sommige bijwerkingen ontstaan door de manier waarop je een medicijn gebruikt. Een deel van die bijwerkingen is te voorkomen. ...
Lees verder
Onderzoek loopt door naar klachten van astma-inhalator beclometason en formoterol (Viatris)
Medicijnautoriteit CBG onderzoekt samen met andere Europese medicijnautoriteiten of er een verband is tussen de astma-inhalator ...
Lees verderOnderzoek naar klachten astma-inhalator beclometason en formoterol
Medicijnautoriteit CBG heeft meldingen gekregen van klachten na het gebruik van een inhalator met beclometason en formoterol. Het ...
Lees verder