De verdere uitwerking van de VMR vindt plaats in gedelegeerde en uitvoeringsverordeningen (delegated and implementing acts). Deze worden door de Europese Commissie opgesteld en zijn hier te vinden.
Vastgestelde verordeningen
Deze verordening stelt regels vast inzake passende maatregelen ter waarborging van een doeltreffend en veilig gebruik van diergeneesmiddelen die zijn toegelaten en voorgeschreven voor orale toediening langs andere wegen dan via gemedicineerde diervoeders, en toediening aan voedselproducerende dieren door de dierhouder
Deze verordening gaat over het verbod op het gebruik van bepaalde antimicrobiële geneesmiddelen bij dieren of producten van dierlijke oorsprong die uit derde landen naar de Unie worden uitgevoerd (EN).
Deze verordening betreft de in bijlage II vastgestelde voorschriften inzake de naleving van goede laboratoriumpraktijken voor diergeneesmiddelen.
Deze verordening gaat over het unieke, levenslang geldige identificatiedocument voor paardachtigen (EN).
Deze verordening gaat over wijziging van de dossiervoorschriften zoals genoemd in bijlage II van Verordening (EU) 2019/6 (EN).
Deze verordening gaat over voorschriften voor het verzamelen van gegevens over het verkoopvolume en het gebruik van antimicrobiële geneesmiddelen bij dieren (EN).
Deze verordening wijzigt en rectificeert bijlage III bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2235 wat betreft modelcertificaten voor de binnenkomst in de Unie van zendingen van bepaalde categorieën voor menselijke consumptie bestemde dieren en bepaalde voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong, en tot rectificatie van Uitvoeringsverordening (EU) 2024/399
Deze verordening wijzigt bijlage III bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2235 en bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2021/403 wat betreft modelcertificaten voor de binnenkomst in de Unie van zendingen van bepaalde producten van dierlijke oorsprong en bepaalde categorieën dieren
Deze verordening stelt een lijst vast van antimicrobiële stoffen die niet overeenkomstig de artikelen 112 en 113 van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad mogen worden gebruikt of die alleen onder bepaalde voorwaarden overeenkomstig die artikelen mogen worden gebruikt.
Deze verordening stelt uniforme regels voor de grootte van kleine primaire verpakkingseenheden van diergeneesmiddelen, zoals bedoeld in artikel 12 van Verordening (EU) 2019/6.
Deze verordening stelt een lijst vast van in de gehele Unie gangbare afkortingen en pictogrammen die op de verpakking van diergeneesmiddelen moeten worden gebruikt voor de toepassing van artikel 10, lid 2, en artikel 11, lid 3, van Verordening (EU) 2019/6.
Deze verordening gaat over de vaststelling van het formaat van de te verzamelen en te rapporteren gegevens om het verkoopvolume en het gebruik van antimicrobiële geneesmiddelen bij dieren te bepalen (EN).
Deze verordening gaat over de diergeneesmiddelendatabank van de Unie (EN).
Deze verordening gaat over de wijzigingen waarvoor geen beoordeling vereist is (EN).
Deze verordening gaat over de identificatie en registratie van paardachtigen en tot vaststelling van modelidentificatiedocumenten (EN).
Deze verordening gaat over de maatregelen voor goede praktijken voor de distributie van als grondstoffen in diergeneesmiddelen gebruikte werkzame stoffen (GDP) (EN).
Deze verordening gaat over goede bewakingspraktijken voor diergeneesmiddelen en de vorm en de inhoud van het basisdossier diergeneesmiddelenbewakingssysteem en de samenvatting daarvan (EN).
Deze verordening gaat over de maatregelen voor goede praktijken voor de distributie van diergeneesmiddelen (GDP) (EN).
Deze verordening gaat over de vaststelling van het ontwerp van een gemeenschappelijk logo voor de kleinhandel op afstand in diergeneesmiddelen (EN).
Deze verordening gaat over de aanwijzing van antimicrobiële stoffen of groepen van antimicrobiële stoffen die zijn voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens (EN).
De overige verordeningen worden later vastgesteld.