Het bedrijf MSD heeft medicijnautoriteit CBG geïnformeerd dat het om bedrijfseconomische redenen wil stoppen met de verkoop van het medicijn Emend. Het medicijn is daarmee definitief van de markt in de Europese Unie en dus ook in Nederland. Het gaat zowel om het 125 mg poeder als de 80 mg en 125 mg capsules.
Emend (aprepitant) is bedoeld om misselijkheid en braken tegen te gaan bij bepaalde vormen van chemotherapie. Het medicijn wordt gebruikt als onderdeel van een combinatiebehandeling met een 5HT3-antagonist en dexamethason. Deze behandeling leidt vaak tot misselijkheid en braken.
De suspensie die met het poeder gemaakt wordt, is belangrijk bij de behandeling van jonge kinderen (van 6 maanden tot 12 jaar). Er zijn op dit moment geen andere geregistreerde medicijnen met aprepitant als poeder voor suspensie. Medicijnautoriteit CBG beschouwt Emend 125 mg poeder daarom als een kritisch geneesmiddel.
MSD is van plan het medicijn vanaf 20 november 2026 uit de handel te halen. Het CBG roept hiermee andere bedrijven op om de vergunning van Emend over te nemen.
Het Europees medicijnagentschap EMA heeft ook een Message Shortage Communication (MSC) gepubliceerd over dit medicijn.
