Nieuws - Actueel
483 nieuwsberichten
- Datum
- Relevantie
-
Column 'Over medicijnen': Zomer, tijd van de teek
Het is zomer. En wat is er fijner dan lekker de natuur in te trekken? Struinen door het lange gras, wandelen door de bossen. ...
-
Proef met simultaan nationaal wetenschappelijk advies voortgezet
Een proef waarbij ontwikkelaars van nieuwe medicijnen bij meerdere medicijnautoriteiten in Europa tegelijk wetenschappelijk ...
-
Voorwaardelijke handelsvergunning voor behandeling bloedkanker
Het medicijn Zemcelpro mag een voorwaardelijke handelsvergunning krijgen voor de behandeling van volwassenen met bloedkanker. Het ...
-
Voorwaardelijke goedkeuring voor medicijn tegen bepaalde vorm van leververvetting
Het medicijn Rezdiffra mag een voorwaardelijke handelsvergunning krijgen. Rezdiffra is een medicijn voor volwassenen met een ...
-
Oogziekte NAION is zeldzame bijwerking van semaglutide
De zeldzame oogziekte NAION is een zeer zeldzame bijwerking van semaglutide. Dat is de conclusie van het onderzoek van ...
-
Column 'Over medicijnen': Vervangen, verminderen, verfijnen
Als je medicijnen ontwikkelt, dan zijn tot nu toe dierproeven nodig. Om informatie over de veiligheid van medicijnen te ...
-
Collegedag 2025: de veranderende rol van data en patiënt
De toekomst van medicijnbeoordeling stond maandag 19 mei centraal tijdens de jaarlijkse CBG Collegedag. Sprekers uit de ...
-
Nieuwe aanbevelingen voor jaarlijkse beoordeling Mysimba en risico op hart- en vaatproblemen
Om het risico op hart- en vaatproblemen bij langdurig gebruik van het obesitasmedicijn Mysimba te beperken, zijn er nieuwe ...
-
Advies bij uitvoeringsverordening EU 2024-1159
Sinds november 2024 is een nieuwe versie van de QRD template gepubliceerd. Handelsvergunningshouders moeten ervoor zorgen dat ...
-
Wetenschapsbeleid 2025-2029: van expertise naar impact
Het CBG heeft een nieuw wetenschapsbeleid voor 2025-2029. Vier hoofdthema's zijn leidend voor regulatoire wetenschap binnen het ...