Publieke consultatie: ‘Guideline on the application of Article 34 of Regulation (EU) 2019/6’

Artikel 34 van de Verordening diergeneesmiddelen stelt dat producten in heel Europa op dezelfde manier verkrijgbaar moeten zijn: met of zonder recept. De nieuwe Guideline geeft richtlijnen voor de praktische uitvoering van deze regelgeving. U kunt als geïnteresseerde tot en met 31 oktober 2022 reageren op de Guideline.

In het document vindt u het e-mail adres en template dat u kan gebruiken om te reageren.

Eén van de doelstellingen van de huidige Verordening diergeneesmiddelen is om binnen Europa, de wettelijke afleverstatus (POM - NON POM) van identieke producten te harmoniseren. Het wettelijke kader hiervoor is vastgesteld in artikel 34 van de Verordening diergeneesmiddelen. Het doel van de ‘Guideline on the application of Article 34 of Regulation (EU) 2019/6’, is om binnen Europa een ​​consistente en een geharmoniseerde uitvoering te garanderen.