Gabe Sonke is sinds 2016 lid van het CBG. Hij is internist-oncoloog, epidemioloog en bijzonder hoogleraar klinische oncologie aan de Universiteit van Amsterdam. Daarnaast werkt hij als hoofd van de afdeling interne geneeskunde in het Nederlands Kanker Instituut / Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam.
Sonke studeerde gezondheidswetenschappen en geneeskunde en promoveerde als epidemioloog aan de Radboud Universiteit in Nijmegen. Hij is lid van de medisch-ethische commissie van het Antoni van Leeuwenhoek en bestuurslid van het Center for Personalized Cancer Treatment. Zijn onderzoek richt zich op innovatieve behandelingen voor borstkanker en eierstokkanker en op het beperken van nadelige effecten van kankerbehandelingen. Zo heeft hij ruime ervaring in het opzetten, uitvoeren en beoordelen van klinisch geneesmiddelenonderzoek in de oncologie.
Dr. G. Sonke
Andere relevante posities
Lid adviesraad Borstkanker Vereniging Nederland
Bestuurslid Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT)
Voormalig bestuurslid Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie
Lid algemene vergadering European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
*Sferische muziek* We zien beelden van het Antoni van Leeuwenhoek. PROF. DR. GABE SONKE – INTERNIST-ONCOLOOG ANTONI VAN LEEUWENHOEK: Ik werk in het Antoni van Leeuwenhoek als internist-oncoloog. Ik behandel daar vrouwen en een enkele man met borstkanker en vrouwen met gynaecologische tumoren. Dan moet je denken aan baarmoederkanker, baarmoederhalskanker, eierstokkanker. We zijn ooit opgezet als Nederlands Kanker Instituut waarin we zowel het onderzoek naar kanker als de behandeling van kanker echt willen integreren. Echt om een verschil te kunnen maken, om kanker zo goed mogelijk te behandelen en patiënten met kanker zo goed mogelijk te behandelen. Dat zien we in de praktijk nog heel erg, dat de mensen die het onderzoek doen en de mensen die de zorg doen heel erg bij elkaar komen. Korte lijnen, kruisbestuiving, en zo de zorg en het onderzoek optimaliseren. Ik ben zelf opgeleid als epidemioloog en daarin leer je heel erg hoe je een onderzoek moet opzetten. Wat de risico's zijn, wat de beperkingen van een onderzoek kunnen zijn. Dat helpt mij heel erg om, aan de ene kant de beste patiëntenzorg te kunnen geven, maar ook te weten hoe je een nieuwe studie moet interpreteren. Wanneer is een medicijn goed genoeg? Wanneer zijn er teveel risico's aan een studie verbonden? Dat helpt mij als ik werk met patiënten, maar tegelijktijd ook heel erg in mijn werk bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen om onderzoeken te beoordelen. Ik vind het in de spreekkamer met patiënten ontzettend belangrijk dat ik behandelingen geef die echt een bijdrage hebben, waardoor patiënten een beter leven hebben, een langer leven hebben. Maar behandelingen kunnen ook veel bijwerkingen hebben. En het is mijn eigen missie om die afweging zo goed mogelijk te maken. Wanneer dragen de medicijnen voldoende bij ten opzichte van alle nadelen die een medicijn kan hebben? Iedereen heeft in zijn leven of in de omgeving te maken met kanker, en dat voelt heel erg als een bedreiging. Het is levensbedreigend. En dan hebben we heel snel de neiging om alles te willen aanpakken om die bedreiging weg te houden. Maar dat staat soms ook haaks op overbehandeling. Dat je te veel doet en te veel bijwerkingen krijgt. Daarom is het zo van belang om in de spreekkamer dat bedreigende aan te pakken, maar tegelijkertijd enorm te zorgen voor een goede kwaliteit van leven. De helft van alle producten die wij in het College behandelen, betreft oncologie. Dat is nu en dat is de komende jaren, weten we ook. Er is zoveel ontwikkeling, er komt zoveel naar ons toe, dat het enorm belangrijk is om daar goede expertise in te hebben. *Muziek fadet uit* Logo CBG MEB, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen verschijnt in beeld.
Verklaring van Belangen
Medewerkers van het CBG, Collegeleden én externe deskundigen mogen geen (financiële) belangen hebben die hun onpartijdigheid in het gedrang brengen. Zij vullen vóór hun aanstellling en daarna jaarlijks een verklaring omtrent hun belangen in. Bij mogelijke belangenverstrengeling nemen zij niet deel aan discussies of stemmingen.
Geen.
Geen.
2016-nu Clinical trial N16OPE
Sponsor: NKI-AVL, financiering MSD, medicatieverstrekking om niet door MSD Feasibility study of neo-adjuvant treatment with carboplatin, paclitaxel and pembrolizuamb in primary stage IV serous ovarian, peritoneal, or fallopian tube cancer.
2016-nu Clinical trial M16PEO
Sponsor: MSD A Phase II, Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Evaluate Efficacy and Safety of Pembrolizumab Monotherapy in Subjects with Advanced Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE -100).
2014-nu Clinical trial M14MON
Sponsor: Novartis A randomized double-blind, placebo-controlled study of LEE011 in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer who received no prior therapy for advanced disease - the MONALEESA-2 (CLEE011A2301).
2013-nu Clinical trial N13ORB
Sponsor: NKI-AVL, AstraZeneca verstrekt medicatie om niet Olaparib dose escalation combined with radiotherapy in patients with inoperable breast cancer.
2013-nu Clinical trial M13OST
Sponsor: AstraZeneca A Phase III, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre Study of Olaparib Maintenance Monotherapy in Patients with BRCA Mutated Advanced (FIGO Stage III-IV) Ovarian Cancer following First Line Platinum Based Chemotherapy (SOLO 1).
2013-nu Clinical trial M13OMS
Sponsor: AstraZeneca A phase III randomised, double blind, placebo controlled, multicentre study of olaparib maintenance monotherapy in platinum sensitive relapsed BRCA mutated ovarian cancer patients who are in complete or partial response following platinum based chemotherapy (SOLO 2).
2013-nu Clinical trial M13TRT
Sponsor Borstkanker Onderzoeksgroep (BOOG), BOOG ontvangt een vergoeding van Roche Optimizing neoadjuvant systemic treatment in HER2 positive breast cancer - the TRAIN-2 study (BOOG 2012-03).
2008-2015 Clinical trial M08TRA
Sponsor: NKI-AVL, financiering Roche Trastuzumab in a neoadjuvant regimen for Her2+ breast cancer - the TRAIN study.
2009-2012 Clinical trial M09PSO
Sponsor: AstraZeneca Phase II randomised, double blind, multicentre study to assess the efficacy of AZD2281 in the teatment of patients with platinum sensitive serous ovarian cancer following two or more platinum containing regimens.
2009-2012 Clinical trial M09OLA
Sponsor: AstraZeneca A phase II open label, randomized, comparative multicentre study to compare the efficacy and tolerability of olaparib in combination with paclitaxel and carboplatin versus paclitaxel and carboplatin alone in patients with platinum sensitive advanced serous ovarian cancer.
2015-nu Clinical trial M15OLY Sponsor: AstraZeneca A randomised double-blind parallel group placebo controlled multicenter phase III study to assess the efficacy and safety of olaparib versus placebo as adjuvant treatment in patients with germline BRCA1/2 mutations and high risk HER2 negative primary breast cancer who have completed definitive local treatment and neoadjuvant or adjuvan.t chemotherapy (OLYMPIA) (BOOG 2014-03)
2015-nu Clinical trial M15RIF Sponsor: Novartis MONALEESA-3: A randomized double-blind, placebocontrolled study of ribociclib in combination with fulvestrant for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer who have received no or only one line of prior endocrine treatment.
2005-2015 Clinical trial E10031 Sponsor: International Breast Cancer Study Group
A phase III trial evaluating the role of ovarian function suppression and the role of exemestane as adjuvant therapies for premenopausal women with endocrine responsive breast cancer; tamoxifen versus ovarian function suppression + tamoxifen versus ovarian function suppression + exemestane.
Geen.
Roche
Vanaf 01-01-2009
Productindicatie: borstkanker
Een unrestricted research grant voor de klinische studie M08TRA rond het geneesmiddel trastuzumab.
Een unrestricted research grant (aan Borstkanker Onderzoeksgroep Nederland ,BOOG), voor studie M13TRT rond het geneesmiddel pertuzumab.
MSD
Vanaf 01-10-2016
Productindicatie: ovariumcarcinoom
Een unrestricted grant voor de klinische studie M16OPE rond het geneesmiddel pembrolizumab.
Geen.
Geen.
Geen.
Sinds 01-09-2013 ten behoeve van Novartis lid van een steering committee van een klinische studie naar ribociclib (Monaleesa-2 study / M14MON), met als ziektebeeld borstkanker. De vergoeding komt ten behoeve van het NKI-AVL en de activiteiten zijn vergelijkbaar met die van hoofdonderzoeker.
Bezoeken aan congressen die deels door farmaceutische industrie werden ondersteund (Amgen, Roche, Novartis).
Onderwijs en lezingen verzorgd, georganiseerd door AstraZeneca, Novartis en Roche waarvoor een vergoeding aan het instituut (NKI-AVL) is verstrekt.
Als Divisiehoofd van de Medische Oncologie in het Antoni van Leeuwenhoek ben ik verantwoordelijk voor een groot aantal medewerkers. Het ziekenhuis werkt op diverse terreinen samen met een variëteit aan bedrijven die belang hebben bij de taken van het CBG, zonder dat wij van een beperkt aantal bedrijven afhankelijk zijn voor onze financiering. Werknemers binnen het instituut ontvangt subsidies of andere financiering van bedrijven die belang hebben bij de taken van het CBG. Ik ontvang van geen van deze bedrijven een persoonlijk voordeel. Indien ik nauwer betrokken ben bij een specifieke financiering, dan enkel als Divisiehoofd, bijvoorbeeld als hoofdonderzoeker, dan zal ik dat in dit formulier verklaren.
