Coronavaccin Novavax (Nuvaxovid)

Nuvaxovid is uitgebreid onderzocht op veiligheid en werkzaamheid in twee klinische studies. Deze studies vonden plaats in de Verenigde Staten, Mexico en het Verenigd Koninkrijk. Aan de klinische studies deden ongeveer 45.000 volwassen deelnemers mee. In de eerste studie kreeg twee derde van de deelnemers het vaccin en het overige deel een nepvaccin (placebo). In de tweede studie kreeg een gelijk aantal mensen het vaccin en nepvaccin.

Uit de klinische studies blijkt dat Nuvaxovid na de tweede prik in 90% van de gevallen bescherming biedt tegen ziekte door het coronavirus. Dit betekent dat van de 100 mensen die zonder prik COVID-19 zouden krijgen, er na vaccinatie nog maar 10 mensen zijn die COVID-19 krijgen. Uit de onderzoeken blijkt dat mensen die na een vaccinatie toch besmet raakten met het coronavirus, minder ernstig ziek werden. 

Aan de klinische studies deden ook mensen mee die tot risicogroepen behoren, zoals ouderen of mensen met een verzwakt immuunsysteem. Bij deze mensen is een vergelijkbare werkzaamheid gemeten.

Kinderen onder de 12 jaar namen geen deel aan de klinische studies. Er is daarom nog onvoldoende bekend over de werkzaamheid en veiligheid van het vaccin voor deze doelgroep.

De fabrikant is verplicht om hier aanvullende informatie over te verzamelen. De ervaring tot nu toe - met COVID-19-vaccins tijdens de zwangerschap of borstvoeding - geeft geen aanleiding tot ongerustheid. Er zijn geen aanwijzingen voor nadelige effecten op de zwangerschap of het pasgeboren kind gevonden.

Maak samen met uw arts een afweging of u het vaccin tijdens uw zwangerschap mag krijgen. Dit is vooral belangrijk als u zwanger bent en u een ziekte heeft waardoor u erg ziek kunt worden van het coronavirus.

Beide groepen namen deel aan de klinische studies. Bij ouderen boven de 65 jaar en mensen uit risicogroepen is aangetoond dat het vaccin werkt én veilig is. Onder de risicogroep vallen onder andere mensen met longaandoeningen, diabetes en een hoge bloeddruk.