Zoeken

Zoekt u informatie over medicijnen? Ga dan naar de Geneesmiddeleninformatiebank van de Nederlandse Medicijnautoriteit CBG.

40 zoekresultaten

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
  1. Medicijndoosje

    Soms staat op het medicijndoosje al veel informatie over het gebruik van het medicijn en hoe je het moet bewaren. Dat is in ...

    Onderwerp

  2. Vaccinaties

    Vaccins beschermen je tegen infectieziekten. Bacteriën en virussen zijn vaak de oorzaak van veel infectieziekten. Mensen kunnen ...

    Onderwerp

  3. Publieke consultatie MEB5: Bijsluiter van farmaceutische producten

    Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid over de bijsluiter (beleidsdocument MEB5) aangepast. In ...

    Publicatie | 31-10-2024

  4. Aangepast beleid nationale implementatie additionele risicominimalisatie-maatregelen

    Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid voor de nationale implementatie van additionele ...

    Nieuwsbericht | 30-03-2022 | 15:00

  5. Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

    De CBG Aanvraagwijzer helpt u op weg met uw aanvraag. English

  6. Janssen vraagt voorwaardelijke vergunning aan voor coronavaccin bij EMA

    Het Europees Medicijnagentschap EMA heeft vandaag de aanvraag voor voorwaardelijke markttoelating van het coronavaccin van ...

    Nieuwsbericht | 16-02-2021 | 16:15

  7. Eerste aanvragen toelating coronavaccins ingediend bij EMA

    Het Europees Medicijnagentschap EMA heeft de eerste twee officiële aanvragen ontvangen voor markttoelating van coronavaccins. Het ...

    Nieuwsbericht | 01-12-2020 | 12:00

  8. Openbaar verslag Collegevergadering 1066

    Eerste versie openbaar verslag: 8 mei 2025

    Collegevergadering | 21-11-2024

  9. Openbaar verslag Collegevergadering 1021

    Tweede versie, 15 augustus 2024.

    Collegevergadering | 02-02-2023

  10. MEB 5: Bijsluiter van farmaceutische producten

    In beleidsdocument MEB 5 staat het beleid over de bijsluiter van farmaceutische producten in Nederland.

    Beleidsdocument | 22-07-2025