Zoekt u informatie over medicijnen? Ga dan naar de Geneesmiddeleninformatiebank van de Nederlandse Medicijnautoriteit CBG.
Soms staat op het medicijndoosje al veel informatie over het gebruik van het medicijn en hoe je het moet bewaren. Dat is in ...
Onderwerp
Een belangrijk onderdeel van een risk management plan (RMP) is het helder beschrijven van de maatregelen om de risico’s van het ...
Beleidsdocument | 29-07-2025
In beleidsdocument MEB 5 staat het beleid over de bijsluiter van farmaceutische producten in Nederland.
Beleidsdocument | 22-07-2025
Eerste versie openbaar verslag, 23 september 2025.
Collegevergadering | 28-05-2025
Medicijnautoriteit zette in 2024 de route in naar een sterker Europees netwerk. Een netwerk waarin het CBG en de andere ...
Jaarverslag | 17-04-2025
Eerste versie openbaar verslag: 8 mei 2025
Collegevergadering | 21-11-2024
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid over de bijsluiter (beleidsdocument MEB5) aangepast. In ...
Publicatie | 31-10-2024
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid over de etikettering (beleidsdocument MEB6) aangepast. In ...
Eerste versie openbaar verslag: 3 maart 2025
Collegevergadering | 26-09-2024
Eerste versie openbaar verslag: 2 januari 2025
Collegevergadering | 29-08-2024
