Nieuws - Medische hulpmiddelen: consultatieprocedure
3 nieuwsberichten over Medische hulpmiddelen: consultatieprocedure
Sorteren op:
Abonneren op nieuws over dit onderwerp
- Datum
- Relevantie
-
IVDR: nieuwe regelgeving voor in-vitro- en companion diagnostiek
Met ingang van 26 mei 2022 geldt de nieuwe In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR). Dat is de Europese verordening medische ...
-
Medical Device Regulation: aanvullende informatie over de procedure voor medische hulpmiddelen
De invoer van de Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) komt dichterbij. Als gevolg daarvan is de logistiek rondom de ...
-
Implementatie Medical Device Regulation met een jaar uitgesteld
De Europese Commissie heeft vanwege de coronacrisis de implementatie van de nieuwe Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) ...