- MEB 5: Bijsluiter van farmaceutische producten
- MEB 6: Etikettering van farmaceutische producten
- MEB 8: Guideline on the excipients in the label and the package leaflet of medicinal products for human use (Nederlandse vertaling)
- MEB 9: Bezwaarschriftenprocedure
- MEB 13: Naamgeving farmaceutische producten
- MEB 14: Parallelimport: handelsvergunning en onderhoud
- MEB 15: Afgeleide registratie (alleen van toepassing voor nog bestaande afgeleide registraties)
- MEB 16: Duplexhandelsvergunning
- MEB 18: Schriftelijke en mondelinge zienswijzeprocedure bij een voorgenomen primair besluit van het CBG
- MEB 21: Vermelding 'verkorte indicaties' op verpakking OTC-middelen
- MEB 27: Toelichting van het College op de ‘Guideline on Summary of Product Characteristics’
- MEB 39: Toekennen van RVG-nummers
- MEB 41: Beleid betreffende handelsvergunningen zonder Nederlandse vertalingen van de productinformatie en/of mock-ups
- MEB 42: Beleid Herregistratie van geneesmiddelen voor humaan gebruik ingeschreven via de nationale procedure
- MEB 43: Twee ronden beoordelingsbeleid voor nationale procedures
- MEB 44: Direct Healthcare Professional Communications (DHPC's)
- MEB 45: Nationale implementatie additionele risicominimalisatie-maatregelen
- MEB 47: Toetsingscriteria voor combinatieverpakkingen
- MEB 48: De nationale informed consent aanvraag
- Voorwaarden pakketprijs en gereduceerd tarief DCP kopie-aanvraag – humane producten
- Vraag en antwoord document m.b.t. variaties voor geneesmiddelen voor humaan gebruik
- Vraag en antwoord document m.b.t. de wijzigingen die niet onder Variatie Verordening 1234/2008 (zoals geamendeerd door Verordening 712/2012) vallen
- Desinfecterende producten: afbakening Biociden en (Dier)geneesmiddelen
- Indelingsoverzicht NSAID's
