Publieke consultatie MEB 6: beleid etikettering van farmaceutische producten

Het CBG heeft zijn beleid met betrekking tot etikettering van medicijnen voor mensen (MEB 6) aangepast. In het document zijn aanpassingen gedaan naar aanleiding van vragen uit de praktijk en Collegebesluiten. Deze herziening is mede tot stand gekomen op basis van inhoudelijke bijdragen vanuit het overleg Contact Commissie Registratie (CCR).

Reageren

Het CBG biedt u nu de mogelijkheid via een publieke consultatie commentaar te geven op de voorgestelde aanpassingen.

Het CBG ontvangt uw commentaar graag uiterlijk 22 juli 2021 via het publieke consultatie reactieformulier.