DHPC Lartruvo

Medicijnautoriteit CBG trekt de handelsvergunning in van het kankermedicijn Lartruvo (olaratumab). Het medicijn werd eind 2016 voorwaardelijk goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met bepaalde vormen van wekedelenkanker. Uit de vervolgstudie blijkt nu dat deze patiënten toch niet langer leven bij gebruik van olaratumab. Het CBG adviseert artsen die een lopende behandeling bij een patiënt voort willen zetten, om contact op te nemen met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Het is voor het eerst dat een voorwaardelijke handelsvergunning van een medicijn wordt ingetrokken.