wat zijn de voorwaarden bij clinical trial directive?
Op 4 april 2001 is de Europese richtlijn Goede Klinische Praktijken
(2001/20/EG) officieel gepubliceerd. Doel van deze richtlijn:
harmoniseren van klinisch geneesmiddelenonderzoek voor alle
lidstaten.
Ga voor meer informatie over de Clinical Trial Directive naar
www.ccmo-online.nl/main.asp?pid=21&thid=3