registreren
Het CBG en homeopathische geneesmiddelen
In Europees verband is in 1992 vastgelegd dat homeopathische
geneesmiddelen in alle Europese lidstaten geregistreerd moeten
worden. In Nederland is dit in 1995 overgenomen in de
geneesmiddelenwetgeving. De voornaamste reden voor beoordeling van
deze groep geneesmiddelen is de gebruiker garanties te geven voor
een goede kwaliteit en gegarandeerde veiligheid. Hiernaast wordt de
informatie over het homeopathische geneesmiddel voor consument en
voorschrijvend arts beoordeeld, zodat het product veilig kan worden
gebruikt.
Homeopathische producten worden veel gebruikt; het is de
verwachting dat dit ook in de toekomst zo zal zijn. In Nederland is
het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen belast met de
uitvoering van deze registratie, hiernaast wordt de beoordeling van
homeopathica door het CBG ook gedaan vanuit de maatschappelijke
verantwoordelijkheid voor alle geneesmiddelen op de Nederlandse
markt.