registreren

Het CBG en homeopathische geneesmiddelen
In Europees verband is in 1992 vastgelegd dat homeopathische geneesmiddelen in alle Europese lidstaten geregistreerd moeten worden. In Nederland is dit in 1995 overgenomen in de geneesmiddelenwetgeving. De voornaamste reden voor beoordeling van deze groep geneesmiddelen is de gebruiker garanties te geven voor een goede kwaliteit en gegarandeerde veiligheid. Hiernaast wordt de informatie over het homeopathische geneesmiddel voor consument en voorschrijvend arts beoordeeld, zodat het product veilig kan worden gebruikt.

Homeopathische producten worden veel gebruikt; het is de verwachting dat dit ook in de toekomst zo zal zijn. In Nederland is het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen belast met de uitvoering van deze registratie, hiernaast wordt de beoordeling van homeopathica door het CBG ook gedaan vanuit de maatschappelijke verantwoordelijkheid voor alle geneesmiddelen op de Nederlandse markt.

Bookmark and Share

Terug