geneesmiddeleninformatie voor de consument

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) is een onafhankelijke informatiebron voor alle geneesmiddelen die in Nederland verkrijgbaar zijn. Dit is logisch omdat het CBG bij wet is aangewezen als enige organisatie in Nederland die geneesmiddelen registreert en dus toelaat op de Nederlandse markt. Het CBG is daarmee tegelijkertijd ook de meest actuele bron van informatie.

Bij de registratie van een geneesmiddel geeft het CBG niet alleen een handelsvergunning af, maar beoordeelt het CBG ook alle belangrijke informatie over het geneesmiddel. Deze belangrijke informatie staat in de uitgebreide productinformatie voor arts en apotheker (samenvatting van productkenmerken). Hiervan wordt voor patiënten een samenvatting gemaakt, dit is de patiëntenbijsluiter. Ook beslist het CBG over de afleverstatus, dus over de vraag of het geneesmiddel uitsluitend met recept of juist zonder recept verkrijgbaar is. Alle geregistreerde geneesmiddelen in Nederland zijn opgenomen in de Geneesmiddeleninformatiebank  van het CBG. Hier treft u ook per geneesmiddel de uitgebreide productinformatie, de patiëntenbijsluiter en informatie over de afleverstatus aan.

Is een geneesmiddel eenmaal op de markt, dan houdt het CBG bij welke bijwerkingen er van het geneesmiddel gemeld worden door artsen, apothekers en patiënten. Zodoende is er altijd actuele informatie bekend over de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van geneesmiddelen. Deze informatie vindt u terug in het  nieuws. Als het noodzakelijk is, kan het CBG maatregelen nemen zoals het aanpassen van de bijsluitertekst of - in het ergste geval - het geneesmiddel schorsen.