consumenten

Geneesmiddelen die uw arts voorschrijft, zijn beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Het CBG beoordeelt de voordelen van het geneesmiddel, namelijk of een geneesmiddel werkt bij een bepaalde ziekte of klacht. Het CBG beoordeelt ook de nadelen ofwel de bijwerkingen van een geneesmiddel. Als vervolgens de voordelen van het geneesmiddel groter zijn dan de nadelen, dan mag het geneesmiddel in Nederland gebruikt worden. Het CBG geeft dan een handelsvergunning af voor het geneesmiddel. Dit wordt registratie genoemd.

Geneesmiddelen zijn nooit helemaal zonder risico’s. Informatie over de risico’s van een geneesmiddel staat in de patiëntenbijsluiter. De fabrikant van het geneesmiddel schrijft de tekst maar het CBG stelt de bijsluiter vast. Het is zeer belangrijk om voor het gebruik van een geneesmiddel altijd eerst de bijsluiter goed te lezen. Door de bijsluiter goed te lezen en de aanwijzingen van uw arts of apotheker op te volgen, kunt u voorkomen dat u onnodige risico’s loopt. Alle actuele patiëntenbijsluiters staan in de geneesmiddeleninformatiebank van het CBG.

U kunt ook zelf een bijwerking melden. Het CBG beoordeelt alle meldingen van bijwerkingen van artsen, apothekers en patiënten. Zo bewaakt het CBG ook na registratie de risico’s van geneesmiddelen.

Het CBG heeft contact met consumenten en patiënten via patiënten- en consumentenorganisaties. Het CBG organiseert sinds 2004 twee maal per jaar een overleg met patiënten- en consumentenorganisaties waarin uitwisseling van informatie en discussie plaatsvindt.