actueel geneesmiddelen voor mensen
2 augustus 2010 - Registratie geneesmiddelen eerste halfjaar 2010
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft in de
eerste zes maanden van 2010 circa 870 geneesmiddelen goedgekeurd en
in het register ingeschreven. Dit is een toename met circa 1% ten
opzichte van het jaar 2009, waarmee de registratie van
geneesmiddelen nagenoeg gelijk is gebleven. Het CBG heeft een
handelsvergunning voor 1 geneesmiddel geweigerd en schorste
daarnaast 5 geneesmiddelen. Het aantal geregistreerde
geneesmiddelen op 30 juni 2010 is 13.382 en is licht gestegen
ten opzichte van 30 juni 2009.
Actieve rol in Europa voor nieuwe geneesmiddelen
Een geneesmiddel kan een nationale handelsvergunning krijgen van
het CBG via een nationale procedure, een decentrale procedure en
een procedure van wederzijdse erkenning. Een geneesmiddel kan een
Europese handelsvergunning van de Europese Commissie krijgen via
een centrale procedure. In alle procedures heeft het CBG een rol
als nationale geneesmiddelen autoriteit.
Het CBG is in de eerste helft van 2010 voor 9 nieuwe aanvragen
uit de centrale procedure opgetreden als (co-) rapporteur. Daarmee
behoudt het CBG bij deze procedure een vooraanstaande positie
binnen Europa.
Het CBG is 10 procedures van wederzijdse erkenning (MRP) en 46
decentrale procedures (DCP) gestart in de eerste helft van 2010 in
haar rol als Reference Member State (bron CBG). Het totale aantal
gestarte procedures MRP en DCP in Europa is in 2010 gestegen (bron
CMD). Het aandeel van het CBG binnen de Europese lidstaten voor
beide procedures gezamenlijk is circa 12% en het CBG speelt daarbij
zowel in MRP als DCP een zeer actieve rol in Europa.
Geneesmiddelenbewaking
Er zijn in de eerste zes maanden van dit jaar 13 berichten met
risico informatie over geneesmiddelen (Direct Healthcare
Professional Communications, DHPC) verzonden aan artsen, apothekers
of andere medische beroepsbeoefenaren. Het CBG coördineert deze
brieven.
Dit halfjaarbericht is gebaseerd op de huidig beschikbare
gegevens.
Het CBG beoordeelt en bewaakt de werkzaamheid, risico's en
kwaliteit van geneesmiddelen voor mens en dier. Ook beoordeelt het
CBG de veiligheid van nieuwe voedingsmiddelen voor de mens.
Terug naar Overzicht »