actueel geneesmiddelen voor mensen
2 april 2009 - Wijziging Geneesmiddeleninformatiebank voor centraal geregistreerde geneesmiddelen
Sinds vandaag wordt de detailinformatie van
centraal (door de Europese Commissie
(EC)geregistreerde humane geneesmiddelen in de Geneesmiddeleninformatiebank beperkt tot
registratienummer, registratiedatum, productnaam en werkzame
stof(fen).
Voor overige detailinformatie, zoals registratiehouder,
afleverstatus en de SPC/Patiëntenbijsluiter wordt verwezen naar de
EudraPharm website.
Dit heeft als consequentie dat er bij het zoeken in
de geneesmiddeleninformatiebank op
registratiehouder en/of afleverstatus
geen geneesmiddelen meer worden getoond
die door de EC zijn geregistreerd!
Deze geneesmiddelen worden nog wel getoond indien wordt gezocht op
een van de andere kenmerken. Ook blijven ze getoond in het
overzicht van de laatste vier weken of in het overzicht van een
vrij op te geven tijdvak.
Tenslotte is bij het zoeken op het Europese registratienummer de
mogelijkheid om dat te doen op de laatste drie cijfers komen te
vervallen. In alle overzichten wordt altijd wel het volledige
registratienummer getoond.
Terug naar Overzicht »